Actualización de las recomendaciones de EULAR para el manejo del síndrome de Behçet

La enfermedad de Behcet, también llamada síndrome de Behcet, es un trastorno poco frecuente que causa la inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo.

Esta enfermedad puede provocar numerosos signos y síntomas que, inicialmente, no parecerían estar relacionados. Pueden incluir llagas en la boca, inflamación de los ojos, erupciones y lesiones en la piel, y llagas genitales.

El síndrome de Behçet (BS) es una vasculitis sistémica  que afecta la piel, la mucosa, las articulaciones, los ojos, las arterias, las venas, el sistema nervioso y el sistema gastrointestinal.

Principios generales:

  • La BS es una afección que generalmente sigue un curso de recaída y remisión, y el objetivo del tratamiento es suprimir rápidamente las exacerbaciones inflamatorias y las recidivas para evitar daños irreversibles a los órganos.
  • Es necesario un enfoque multidisciplinario para una atención óptima.
  • El tratamiento debe ser individualizado según la edad, el género, el tipo y la gravedad de la afectación de los órganos y las preferencias de los pacientes.
  • La afectación ocular, vascular, neurológica y gastrointestinal puede estar asociada con un mal pronóstico.
  • Las manifestaciones de la enfermedad pueden mejorar con el tiempo en muchos pacientes.

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